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***使用医用口罩的MDRCE符合性声明   SUNGO
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申请SUNGO荷兰的欧盟授权代表需要多久?
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MDR EU 2017/745认证是什么?    SUNGO
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编写符合MDR要求的CE技术文件    SUNGO
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CEMDR 2017/745/EU的技术文件编写   SUNGO
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产品标签需要贴加欧盟授权代表EC REP的标识
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SUNGO的欧盟授权代表是什么?
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口罩的MDR 2017/745的CE认证   SUNGO
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  我公司可以协助您满足欧洲,美国以及中国的 法规要求: 1:编写全套的MDRCE技术文件,CE第四版临床 评价报告 2:提供满足MDR法规要求的欧盟授权代表(荷 兰,德国,英国) 3:欧盟自由销售***,欧盟注册 4:ISO9001/ISO13485认证和辅导 5:FDA注册,FDA510K,FDA验厂辅导/陪审和翻 译 5:MDSAP咨询辅导,中国医疗器械产品注册 证,GMP体系辅导以及生产许可证 有需要随时:电话/微信:13818104617...

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产品分类: CE MDR 2017/745 - CE符合性声明 - FDA注册 - 欧盟授权代表 - ISO13485认证 - FDA美国代理人 - 加拿大MDEL注册 -





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